CAS 872103-75-8

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872103-75-8
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate CAS 872103-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 872103-75-8，分子式 C16H21F3N2O3，分子量 346.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2,2,2-Trifluoroethyl n-2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamate），CAS注册编号 872103-75-8，化学分子式为 C16H21F3N2O3，分子量 346.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n- 2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl carbamate，CAS 872103-75-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11327053 B2, 2024-03-03.
  2. 发明人高志强，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115160364 B, 授权公告日 2020-01-17.
  3. Mueller T, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11400914 B2, 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 138, (7), 4970-4992.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1285, 5951-5965.

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