CAS 872164-49-3

(S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872164-49-3
分子式C21H27N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 872164-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 872164-49-3。分子式 C21H27N2O F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 872164-49-3 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），化学式 C21H27N2O F6P，相对分子质量 468.42。 （分子式 C21H27N2O F6P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 872164-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N2O F6P
分子量468.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9150938 B2, 2019-12-12.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 10224296 B2, 2021-12-25.
  3. Davis P L, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 9686201 B2, 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 282, 8398-8409.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1639, (9), 508-520.

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