CAS 872213-42-8
(2Z)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]prop-2-enenitrile
| CAS 号 | 872213-42-8 |
| 分子式 | C16H12BrNO2S2 |
| 分子量 | 394.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2Z)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 872213-42-8，分子式 C16H12BrNO2S2，分子量 394.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为394.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2Z)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-4-(methylsulfanyl)phenylprop-2-enenitrile），CAS注册编号 872213-42-8，化学分子式为 C16H12BrNO2S2，分子量 394.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 872213-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12BrNO2S2 |
| 分子量 | 394.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938317 A1, 2025-01-21.
- O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11371812 B2, 2018-10-08.
- Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9468055 B2, 2024-12-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1402, (7), 2013-2034.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2391, 5089-5114.
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