N/A CAS 872277-84-4
2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 872277-84-4 |
| 分子式 | C8H9ClO3S |
| 分子量 | 220.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
N/A（英文名 2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride，CAS 872277-84-4）属于药物标准品。分子式 C8H9ClO3S，分子量 220.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H9ClO3S 的N/A（2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 872277-84-4，分子量为 220.67 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：N/A（2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N/A |
| 分子式 | C8H9ClO3S |
| 分子量 | 220.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，朱建伟，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711893 B, 授权公告日 2023-01-22.
- Williams B T, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11931806 B2, 2020-09-26.
- Patel M V, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9642691 B2, 2017-03-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 950, (9), 3282-3310.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1407, (6), 2231-2239.
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