CAS 872319-73-8

2-{[(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872319-73-8
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}benzoic acid CAS 872319-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 872319-73-8 对应的（2-{[(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N4O2S，分子量 312.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H12N4O2S 的（2-{(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methylsulfanyl}benzoic acid），其CAS登记号是 872319-73-8，分子量为 312.35 g/mol。 （分子式 C15H12N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872319-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131011 A1, 2023-12-01.
  2. Mueller T, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-{[(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}benzoic acid" [P]. US Patent, US 10320677 B2, 2024-05-25.
  3. 发明人李文辉，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(1-phenyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961975 B, 授权公告日 2020-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1870, (12), 3242-3246.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 674, (8), 8423-8440.

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