CAS 872495-78-8
(4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane
| CAS 号 | 872495-78-8 |
| 分子式 | C12H8BClF2O |
| 分子量 | 252.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane，CAS 872495-78-8），分子式 C12H8BClF2O，分子量 252.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为252.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872495-78-8 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane），化学式 C12H8BClF2O，相对分子质量 252.45。 （分子式 C12H8BClF2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8BClF2O |
| 分子量 | 252.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3613185 A1, 2024-12-10.
- 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111301640 A, 授权公告日 2016-09-10.
- 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)borane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009090 B, 授权公告日 2022-10-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 963, (12), 7029-7049.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2093, 4890-4907.
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