CAS 872624-35-6

(S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872624-35-6
分子式C11H10F3N5
分子量269.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine CAS 872624-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine，CAS 872624-35-6），分子式 C11H10F3N5，分子量 269.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10F3N5 的（(S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine），其CAS登记号是 872624-35-6，分子量为 269.23 g/mol。 （分子式 C11H10F3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N5
分子量269.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881954 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人张德明，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921407 B, 授权公告日 2017-12-17.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 9733545 B2, 2021-03-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2052, (9), 1824-1853.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2295, 3436-3463.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-9-(3-(Trifluoromethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1875, (8), 6267-6272.

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