CAS 873000-74-9

4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873000-74-9
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid CAS 873000-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 873000-74-9），分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10ClNO3 的（4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 873000-74-9，分子量为 239.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134171 A, 授权公告日 2021-02-23.
  2. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550810 B, 授权公告日 2022-07-10.
  3. 发明人周伟，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463229 B, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2199, (4), 144-154.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 836, (1), 1262-1267.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2137, (4), 2698-2715.

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