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CAS 873790-29-5
2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 873790-29-5
分子式 C14H15Cl2N3O2
分子量 328.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide,CAS 号 873790-29-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H15Cl2N3O2,分子量 328.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C14H15Cl2N3O2 的(2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide),其CAS登记号是 873790-29-5,分子量为 328.19 g/mol。
(分子式 C14H15Cl2N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide,CAS 873790-29-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H15Cl2N3O2 分子量 328.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人王建平,林芳,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777046 A, 授权公告日 2018-03-01. 发明人徐明华,罗永刚,陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113553553 A, 授权公告日 2018-06-08. 发明人王建平,赵玉洁,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110950953 B, 授权公告日 2024-11-13.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 137, (1) , 7823-7841. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 2243 , 469-486.
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