CAS 873790-30-8

3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873790-30-8
分子式C14H16N2O6S
分子量340.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid CAS 873790-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 873790-30-8 对应的（3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O6S，分子量 340.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-ylpropanoic acid），CAS注册编号 873790-30-8，化学分子式为 C14H16N2O6S，分子量 340.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 873790-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O6S
分子量340.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946938 A, 授权公告日 2018-04-14.
  2. 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283849 A, 授权公告日 2024-12-07.
  3. 发明人冯建国，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736062 B, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 994, (3), 9409-9432.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1930, (10), 9235-9263.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-oxo-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1786, (12), 6437-6458.

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