CAS 87388-61-2

3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87388-61-2
分子式C11H10N2O4S
分子量266.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole CAS 87388-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole，CAS 号 87388-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O4S，分子量 266.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole），CAS注册编号 87388-61-2，化学分子式为 C11H10N2O4S，分子量 266.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O4S
分子量266.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9385466 B2, 2023-06-26.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193571 B, 授权公告日 2019-05-14.
  3. Chen K W, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole" [P]. US Patent, US 10049064 B2, 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1096, 9611-9617.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 189, 7559-7589.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylsulfonyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1303, (7), 9022-9035.

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