CAS 87428-19-1

Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87428-19-1
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate CAS 87428-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87428-19-1。分子式 C10H10ClNO3，分子量 227.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 87428-19-1 对应的化合物（英文标识 Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate），化学式 C10H10ClNO3，相对分子质量 227.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate，CAS 87428-19-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963843 B, 授权公告日 2019-12-21.
  2. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3974674 A1, 2020-11-27.
  3. Hughes D C, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10094490 B2, 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1680, (11), 387-390.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1987, (1), 9887-9903.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 793, (4), 5223-5228.

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