CAS 87475-64-7

2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87475-64-7
分子式C8H5Cl2NO2S
分子量250.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile CAS 87475-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87475-64-7 对应的（2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5Cl2NO2S，分子量 250.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 87475-64-7 对应的化合物（英文标识 2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile），化学式 C8H5Cl2NO2S，相对分子质量 250.10。 （C8H5Cl2NO2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile，CAS 87475-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2NO2S
分子量250.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581875 B, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036774 B, 授权公告日 2015-04-21.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9598483 B2, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 140, (9), 1729-1750.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2006, (2), 3357-3360.

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