CAS 874758-55-1

1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874758-55-1
分子式C14H18O7
分子量298.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester CAS 874758-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester，CAS 874758-55-1）属于药物标准品。分子式 C14H18O7，分子量 298.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 874758-55-1 对应的化合物（英文标识 1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester），化学式 C14H18O7，相对分子质量 298.29。 依据分子式为 C14H18O7 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 874758-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O7
分子量298.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935281 B, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114246127 B, 授权公告日 2015-08-26.
  3. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Benzodioxole-4-acetic acid, α-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-7-methyl-, ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3194310 A1, 2019-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1533, 464-492.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1460, (2), 7882-7892.

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