CAS 874831-62-6
[(R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 874831-62-6 |
| 分子式 | C13H27N3O2 |
| 分子量 | 257.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[(R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 874831-62-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H27N3O2，分子量 257.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 874831-62-6 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl-methyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C13H27N3O2，相对分子质量 257.37。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（ (R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl -methyl-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 874831-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H27N3O2 |
| 分子量 | 257.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968231 A, 授权公告日 2019-10-22.
- 发明人徐明华，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of [(R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836879 B, 授权公告日 2023-05-24.
- Hughes D C, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [(R)-1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11087799 B2, 2024-06-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1453, 9429-9456.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1343, (8), 6025-6036.
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