CAS 875-72-9

2-Methylideneadamantane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875-72-9
分子式C11H16
分子量148.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methylideneadamantane CAS 875-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methylideneadamantane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 875-72-9。分子式 C11H16，分子量 148.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methylideneadamantane），CAS注册编号 875-72-9，化学分子式为 C11H16，分子量 148.24 g/mol。 （分子式 C11H16）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Methylideneadamantane，CAS 875-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16
分子量148.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118295 B, 授权公告日 2020-12-20.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Methylideneadamantane" [P]. US Patent, US 9524066 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2138, 7532-7559.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2371, (6), 966-988.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methylideneadamantane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 858, 994-1004.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 901, (6), 5414-5436.

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