CAS 875163-98-7

3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875163-98-7
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one CAS 875163-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 875163-98-7 对应的（3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N5O2S，分子量 379.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 875163-98-7，化学分子式为 C19H17N5O2S，分子量 379.44 g/mol。 （分子式 C19H17N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 875163-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10886768 B2, 2016-09-11.
  2. 发明人林芳，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420883 B, 授权公告日 2024-10-09.
  3. Kumar R, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((1-(4-Methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10284089 B2, 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1327, (7), 3624-3641.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2217, (1), 2077-2098.

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