CAS 87594-75-0

6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87594-75-0
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid CAS 87594-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid，CAS 87594-75-0）属于药物标准品。分子式 C17H19N5O2，分子量 325.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19N5O2 的（6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo3,4-bpyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid），其CAS登记号是 87594-75-0，分子量为 325.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括325.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87594-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582908 A, 授权公告日 2016-04-15.
  2. 发明人杨光，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528537 B, 授权公告日 2020-02-26.
  3. 发明人王建平，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-((1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481115 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1631, 8999-9021.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1230, (3), 3578-3600.

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