CAS 377066-62-1

7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377066-62-1
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 377066-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 377066-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N5O2，分子量 325.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 377066-62-1，化学分子式为 C17H19N5O2，分子量 325.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为325.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 377066-62-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111166931 A, 授权公告日 2020-12-04.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11182721 B2, 2017-06-01.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3330205 A1, 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 928, 9293-9314.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2291, (7), 70-88.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Benzyl-3-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2289, (4), 2360-2371.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2153, (3), 1068-1095.

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