CAS 876316-59-5

Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876316-59-5
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 876316-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 876316-59-5，分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10N2O2S 的（Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 876316-59-5，分子量为 222.26 g/mol。 （分子式 C10H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876316-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113188130 B, 授权公告日 2017-12-20.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971140 A, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777519 B, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 718, (1), 9042-9072.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 306, (12), 4012-4042.

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