CAS 877399-17-2

(4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877399-17-2
分子式C9H13BrN2O2
分子量261.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester CAS 877399-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester，CAS 号 877399-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13BrN2O2，分子量 261.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H13BrN2O2 的（(4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 877399-17-2，分子量为 261.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：从实际应用出发，（CAS 877399-17-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O2
分子量261.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294979 B, 授权公告日 2017-03-02.
  2. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3889236 A1, 2021-11-18.
  3. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11783374 B2, 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 422, (7), 5964-5988.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 162, (3), 2970-2975.

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