CAS 1398504-07-8

Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398504-07-8
分子式C12H14F3O5P
分子量326.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate CAS 1398504-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate，CAS 号 1398504-07-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14F3O5P，分子量 326.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H14F3O5P 的（Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate），其CAS登记号是 1398504-07-8，分子量为 326.21 g/mol。 依据分子式为 C12H14F3O5P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1398504-07-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3O5P
分子量326.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10751057 B2, 2015-10-24.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371809 A, 授权公告日 2022-06-03.
  3. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 10454923 B2, 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2043, (11), 2882-2894.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 555, 9518-9522.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl (2-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 197, (1), 847-868.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1532, (2), 7700-7705.

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