CAS 87742-13-0

Tetrabutylammonium hydrogen sulfite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87742-13-0
分子式C16H36N HO3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrabutylammonium hydrogen sulfite CAS 87742-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetrabutylammonium hydrogen sulfite）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87742-13-0。分子式 C16H36N HO3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 87742-13-0 对应的化合物（英文标识 Tetrabutylammonium hydrogen sulfite），化学式 C16H36N HO3S，相对分子质量 323.54。 （C16H36N HO3S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Tetrabutylammonium hydrogen sulfite）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H36N HO3S
分子量323.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3383710 A1, 2018-09-20.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tetrabutylammonium hydrogen sulfite" [P]. US Patent, US 11386076 B2, 2024-05-19.
  3. Roberts E F, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Tetrabutylammonium hydrogen sulfite" [P]. US Patent, US 9754935 B2, 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2153, (7), 5826-5838.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 491, (12), 5485-5510.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrabutylammonium hydrogen sulfite Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1528, 7162-7175.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 179, (3), 8122-8142.

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