CAS 877636-01-6

4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877636-01-6
分子式C17H10F2N2O4S
分子量376.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate CAS 877636-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 877636-01-6 对应的（4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10F2N2O4S，分子量 376.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 877636-01-6 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate），化学式 C17H10F2N2O4S，相对分子质量 376.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为376.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 877636-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10F2N2O4S
分子量376.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884292 A, 授权公告日 2018-01-26.
  2. Chen K W, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate" [P]. US Patent, US 11307029 B2, 2023-07-04.
  3. Lee S K, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate" [P]. US Patent, US 10246352 B2, 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1625, 974-989.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1833, (8), 9173-9200.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 2,6-difluorobenzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 288, 6156-6161.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2002, 7238-7254.

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