CAS 877640-09-0

1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877640-09-0
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea CAS 877640-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 877640-09-0。分子式 C16H23N3O3，分子量 305.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea），CAS注册编号 877640-09-0，化学分子式为 C16H23N3O3，分子量 305.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949343 B, 授权公告日 2019-04-14.
  2. Stevens L M, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. US Patent, US 10043787 B2, 2018-09-11.
  3. 发明人韩伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613609 A, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2195, (10), 1822-1832.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 527, 6579-6590.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Diethyl-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2310, 8296-8304.

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