CAS 877822-40-7

Eupalinolide A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877822-40-7
分子式C24H30O9
分子量462.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eupalinolide A CAS 877822-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Eupalinolide A）为药物标准品，CAS 登记号 877822-40-7，分子式 C24H30O9，分子量 462.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为462.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H30O9 的（Eupalinolide A），其CAS登记号是 877822-40-7，分子量为 462.49 g/mol。 依据分子式为 C24H30O9 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Eupalinolide A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30O9
分子量462.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259112 B, 授权公告日 2022-09-01.
  2. 发明人李文辉，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Eupalinolide A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726695 A, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2144, (2), 8808-8827.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1473, (9), 4066-4078.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eupalinolide A Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1848, 1919-1949.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2099, (9), 6525-6538.

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