CAS 878130-39-3

tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878130-39-3
分子式C19H23F3N2O2
分子量368.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 878130-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 878130-39-3，分子式 C19H23F3N2O2，分子量 368.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C19H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H23F3N2O2 的（tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 878130-39-3，分子量为 368.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 878130-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23F3N2O2
分子量368.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10010922 B2, 2016-06-22.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145089 B, 授权公告日 2017-11-18.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385615 B, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 368, (12), 6570-6578.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1172, 2549-2570.

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