CAS 878415-85-1

5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878415-85-1
分子式C10H18N4S
分子量226.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine CAS 878415-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 878415-85-1 对应的（5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N4S，分子量 226.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N4S 的（5-2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine），其CAS登记号是 878415-85-1，分子量为 226.34 g/mol。 （分子式 C10H18N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5- 2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl - 1,3,4 -thiadiazol-2-ylamine，CAS 878415-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4S
分子量226.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615352 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110628428 A, 授权公告日 2020-09-15.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108789256 B, 授权公告日 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1971, (5), 3229-3256.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 675, (10), 194-200.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-ylamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1869, (10), 1118-1143.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1804, (11), 822-849.

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