CAS 87848-00-8
2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide
| CAS 号 | 87848-00-8 |
| 分子式 | C12H5Cl3F3N3O |
| 分子量 | 370.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 87848-00-8 对应的（2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H5Cl3F3N3O，分子量 370.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H5Cl3F3N3O 的（2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide），其CAS登记号是 87848-00-8，分子量为 370.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为370.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H5Cl3F3N3O |
| 分子量 | 370.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114744812 B, 授权公告日 2015-06-28.
- Thompson G K, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10332681 B2, 2021-03-11.
- 发明人黄志刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Trichloro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110303622 B, 授权公告日 2016-11-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 960, (1), 4699-4724.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 553, 3067-3089.
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