CAS 87872-85-3

N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87872-85-3
分子式C21H23N5O6
分子量441.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide CAS 87872-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87872-85-3。分子式 C21H23N5O6，分子量 441.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 87872-85-3 对应的化合物（英文标识 N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide），化学式 C21H23N5O6，相对分子质量 441.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为441.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5O6
分子量441.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115859630 A, 授权公告日 2016-10-19.
  2. Roberts E F, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11785837 B2, 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 475, 4599-4611.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1068, 6765-6779.

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