CAS 879505-38-1

(S)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879505-38-1
分子式C58H42N2O2P2
分子量860.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide] CAS 879505-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]，CAS 879505-38-1）属于药物标准品。分子式 C58H42N2O2P2，分子量 860.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为860.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-N,N'-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis2-(diphenylphosphino)benzamide），CAS注册编号 879505-38-1，化学分子式为 C58H42N2O2P2，分子量 860.91 g/mol。 （分子式 C58H42N2O2P2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 879505-38-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H42N2O2P2
分子量860.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）39.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113743881 B, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186353 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人杨光，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114932785 A, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1584, (4), 305-333.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1077, (1), 7751-7757.

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