CAS 298695-62-2

(R)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298695-62-2
分子式C58H42N2O2P2
分子量860.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide] CAS 298695-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 298695-62-2。分子式 C58H42N2O2P2，分子量 860.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-N,N'-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis2-(diphenylphosphino)benzamide），CAS注册编号 298695-62-2，化学分子式为 C58H42N2O2P2，分子量 860.91 g/mol。 （分子式 C58H42N2O2P2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 298695-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H42N2O2P2
分子量860.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）39.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821225 A, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111256208 B, 授权公告日 2019-02-08.
  3. 发明人郭海燕，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N,N'-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849328 B, 授权公告日 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1071, (8), 710-715.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1178, 2569-2584.

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