CAS 879610-06-7

N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879610-06-7
分子式C12H13ClN4OS
分子量296.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetamide CAS 879610-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 879610-06-7，分子式 C12H13ClN4OS，分子量 296.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-1,2,4triazol-3-yl)-acetamide），CAS注册编号 879610-06-7，化学分子式为 C12H13ClN4OS，分子量 296.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.78 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H- 1,2,4 triazol-3-yl)-acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4OS
分子量296.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933748 A, 授权公告日 2021-05-04.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114273964 A, 授权公告日 2017-02-07.
  3. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-ethyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetamide" [P]. US Patent, US 9756140 B2, 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1210, 8810-8838.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2400, 5079-5096.

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