N/A CAS 87975-58-4

1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87975-58-4
分子式C6H11NO2S
分子量161.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine CAS 87975-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87975-58-4 对应的N/A（1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO2S，分子量 161.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 CAS编号 87975-58-4 对应的化合物N/A（英文标识 1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine），化学式 C6H11NO2S，相对分子质量 161.22。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：N/A（1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H11NO2S
分子量161.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，徐明华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115035096 A, 授权公告日 2016-03-02.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11530502 B2, 2017-05-05.
  3. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109169179 A, 授权公告日 2022-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1191, 2005-2018.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 869, (7), 701-724.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Ethenesulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2077, 5871-5888.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 516, (11), 184-194.

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