CAS 880061-32-5

4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880061-32-5
分子式C28H39N3O5
分子量497.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate CAS 880061-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 880061-32-5。分子式 C28H39N3O5，分子量 497.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 880061-32-5 对应的化合物（英文标识 4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate），化学式 C28H39N3O5，相对分子质量 497.63。 依据分子式为 C28H39N3O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 880061-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H39N3O5
分子量497.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108975617 B, 授权公告日 2016-11-14.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507457 A, 授权公告日 2015-05-11.
  3. 发明人黄志刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-(2-Tetradecanamidoacetyl)hydrazono)methyl)phenyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116309074 B, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2363, (4), 3504-3529.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2217, 4801-4805.

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