CAS 88093-98-5

4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88093-98-5
分子式C13H12ClFN2O2
分子量282.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one CAS 88093-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one，CAS 号 88093-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClFN2O2，分子量 282.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 88093-98-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C13H12ClFN2O2，相对分子质量 282.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为282.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClFN2O2
分子量282.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115357457 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3204909 A1, 2017-02-17.
  3. 发明人徐明华，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-ethyl-5-((4-fluorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870728 B, 授权公告日 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 814, (10), 2854-2866.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2369, 6232-6237.

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