CAS 88095-27-6

2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88095-27-6
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol CAS 88095-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol）为药物标准品，CAS 登记号 88095-27-6，分子式 C13H16ClN3O，分子量 265.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16ClN3O 的（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)cyclohexanol），其CAS登记号是 88095-27-6，分子量为 265.74 g/mol。 依据分子式为 C13H16ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)cyclohexanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10404033 B2, 2022-04-19.
  2. 发明人杨光，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156967 A, 授权公告日 2024-02-23.
  3. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol" [P]. US Patent, US 10114365 B2, 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 186, 8645-8658.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 239, (1), 8716-8742.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1072, 5626-5639.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1870, (3), 868-880.

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