CAS 881391-34-0

Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881391-34-0
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 881391-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 881391-34-0，分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 881391-34-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H23F3N2O2，相对分子质量 344.37。 （分子式 C17H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930716 B, 授权公告日 2024-06-28.
  2. Chen K W, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11471131 B2, 2024-06-07.
  3. 发明人何建平，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038364 A, 授权公告日 2022-07-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2435, (4), 7867-7881.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 987, (10), 4702-4726.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2431, 8551-8555.

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