CAS 881399-30-0

Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881399-30-0
分子式C16H17N3O4S2
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity) CAS 881399-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 881399-30-0。分子式 C16H17N3O4S2，分子量 379.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H17N3O4S2 的（Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)），其CAS登记号是 881399-30-0，分子量为 379.45 g/mol。 （分子式 C16H17N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)，CAS 881399-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O4S2
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218673 B2, 2016-12-03.
  2. 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116726604 B, 授权公告日 2016-11-04.
  3. 发明人何建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980296 A, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1058, (11), 1287-1294.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1190, (6), 8968-8971.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1607, 7395-7418.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 955, (9), 8240-8269.

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