CAS 881444-84-4

N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881444-84-4
分子式C13H12N4O2S2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide CAS 881444-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 881444-84-4，分子式 C13H12N4O2S2，分子量 320.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 881444-84-4 对应的化合物（英文标识 N-(6-Ethoxybenzodthiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide），化学式 C13H12N4O2S2，相对分子质量 320.39。 （分子式 C13H12N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 881444-84-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4O2S2
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502977 B, 授权公告日 2023-06-23.
  2. Johnson M A, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10060688 B2, 2018-02-12.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112271295 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 774, 455-478.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2308, (12), 297-322.

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