CAS 88156-45-0

5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-[1-hydroxy-2-[(2-hydroxyethyl)thio]ethyl]-, (S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88156-45-0
分子式C13H21N2O10PS
分子量428.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-[1-hydroxy-2-[(2-hydroxyethyl)thio]ethyl]-, (S)- CAS 88156-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-[1-hydroxy-2-[(2-hydroxyethyl)thio]ethyl]-, (S)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88156-45-0。分子式 C13H21N2O10PS，分子量 428.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H21N2O10PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 88156-45-0 对应的化合物（英文标识 5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-1-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)thioethyl-, (S)-），化学式 C13H21N2O10PS，相对分子质量 428.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5- 1-hydroxy-2- (2-hydroxyethyl)thio ethyl -, (S)-，CAS 88156-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N2O10PS
分子量428.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113496000 A, 授权公告日 2016-06-03.
  2. Kumar R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-[1-hydroxy-2-[(2-hydroxyethyl)thio]ethyl]-, (S)-" [P]. US Patent, US 9187362 B2, 2021-07-17.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-[1-hydroxy-2-[(2-hydroxyethyl)thio]ethyl]-, (S)-" [P]. European Patent, EP 3843595 A1, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1771, 4567-4592.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2325, 9655-9666.

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