CAS 881657-41-6

tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881657-41-6
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate CAS 881657-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate，CAS 号 881657-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-butyl N-(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-ylcarbamate），CAS注册编号 881657-41-6，化学分子式为 C12H19NO3，分子量 225.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（tert-butyl N- (3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615228 A, 授权公告日 2019-11-27.
  2. 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526336 B, 授权公告日 2018-09-01.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943646 A, 授权公告日 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 534, (6), 8509-8529.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2081, (8), 8481-8488.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[(3R,6S)-6-ethynyltetrahydropyran-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1634, (7), 4214-4235.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1727, (5), 5194-5219.

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