CAS 881683-81-4

(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-8-nonenoic acidethylester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881683-81-4
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-8-nonenoic acidethylester CAS 881683-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-8-nonenoic acidethylester，CAS 881683-81-4）属于药物标准品。分子式 C16H29NO4，分子量 299.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 881683-81-4 对应的化合物（英文标识 (2S)-2-(tert-Butoxy)carbonylamino-8-nonenoic acidethylester），化学式 C16H29NO4，相对分子质量 299.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为299.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(2S)-2- (tert-Butoxy)carbonyl amino -8-nonenoic acidethylester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10214017 B2, 2017-12-04.
  2. 发明人韩伟，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-8-nonenoic acidethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112490324 A, 授权公告日 2017-08-21.
  3. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-8-nonenoic acidethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841704 B, 授权公告日 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1262, (10), 161-173.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 625, 3102-3128.

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