CAS 88183-82-8

3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88183-82-8
分子式C22H39N5O6Si2
分子量525.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine CAS 88183-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine）为药物标准品，CAS 登记号 88183-82-8，分子式 C22H39N5O6Si2，分子量 525.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H39N5O6Si2 的（3',5'-O-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediylguanosine），其CAS登记号是 88183-82-8，分子量为 525.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括525.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3',5'-O- Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl guanosine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H39N5O6Si2
分子量525.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10443160 B2, 2024-04-11.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109838105 B, 授权公告日 2019-07-19.
  3. 发明人杨光，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117575538 B, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2064, 5943-5960.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1244, 343-364.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',5'-O-[Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]guanosine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 545, (6), 5879-5905.

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