CAS 1345974-62-0

Tetrakis[(R)-(-)-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylato]dirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345974-62-0
分子式C22H18O2Rh2
分子量520.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tetrakis[(R)-(-)-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylato]dirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4 CAS 1345974-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1345974-62-0 对应的(Tetrakis[(R)-(-)-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylato]dirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18O2Rh2,分子量 520.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为520.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H18O2Rh2 的(Tetrakis(R)-(-)-(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylatodirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4),其CAS登记号是 1345974-62-0,分子量为 520.19 g/mol。 (分子式 C22H18O2Rh2)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF

应用场景:(Tetrakis (R)-(-)- (1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylato dirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4,CAS 1345974-62-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18O2Rh2
分子量520.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334499 A, 授权公告日 2019-05-02.
  2. 发明人冯建国,黄志刚,李文辉. "Method for the Synthesis of Tetrakis[(R)-(-)-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylato]dirhodium(II) Rh2(R-BTPCP)4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438167 A, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2422, 7-15.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2038, (6), 54-81.

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