CAS 881934-30-1
N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide
| CAS 号 | 881934-30-1 |
| 分子式 | C17H20N2O3S |
| 分子量 | 332.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 881934-30-1 对应的（N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2O3S，分子量 332.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 881934-30-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide），化学式 C17H20N2O3S，相对分子质量 332.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide，CAS 881934-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N2O3S |
| 分子量 | 332.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406048 B, 授权公告日 2019-03-26.
- 发明人郭海燕，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966724 A, 授权公告日 2015-12-05.
- 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015932 A, 授权公告日 2025-02-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1890, 8626-8646.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 176, (2), 6516-6539.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(phenylsulfonamido)propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1379, 7569-7589.
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