CAS 882073-25-8
(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 882073-25-8 |
| 分子式 | C15H10BrClOS |
| 分子量 | 353.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882073-25-8 对应的（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10BrClOS，分子量 353.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)sulfanylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 882073-25-8，化学分子式为 C15H10BrClOS，分子量 353.66 g/mol。 （分子式 C15H10BrClOS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1- (4-chlorophenyl)sulfanyl prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10BrClOS |
| 分子量 | 353.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377912 A1, 2020-01-21.
- 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800337 B, 授权公告日 2020-01-27.
- 发明人孙丽萍，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816976 A, 授权公告日 2025-10-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1712, (8), 8048-8070.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2460, (7), 9527-9544.
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