CAS 882080-37-7
N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 882080-37-7 |
| 分子式 | C19H21BrN4O3 |
| 分子量 | 433.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882080-37-7 对应的（N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21BrN4O3，分子量 433.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 882080-37-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），化学式 C19H21BrN4O3，相对分子质量 433.30。 （分子式 C19H21BrN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide，CAS 882080-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21BrN4O3 |
| 分子量 | 433.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208408 A, 授权公告日 2022-02-04.
- 发明人朱建伟，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187104 B, 授权公告日 2022-05-27.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 657, (9), 1879-1890.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 619, 8393-8419.
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