CAS 882083-37-6

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882083-37-6
分子式C19H16F3N3O3S
分子量423.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 882083-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882083-37-6。分子式 C19H16F3N3O3S，分子量 423.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H16F3N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 882083-37-6 对应的化合物（英文标识 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），化学式 C19H16F3N3O3S，相对分子质量 423.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 882083-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N3O3S
分子量423.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663230 A, 授权公告日 2021-01-23.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665441 A, 授权公告日 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 296, 7313-7327.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 806, (10), 4064-4087.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2442, (11), 6152-6164.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1536, (5), 7960-7970.

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