CAS 882083-42-3

(3E,5E)-1-Benzyl-3,5-bis[(4-ethoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882083-42-3
分子式C30H33NO3
分子量455.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,5E)-1-Benzyl-3,5-bis[(4-ethoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-ol CAS 882083-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E,5E)-1-Benzyl-3,5-bis[(4-ethoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882083-42-3。分子式 C30H33NO3，分子量 455.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为455.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3E,5E)-1-Benzyl-3,5-bis(4-ethoxyphenyl)methylidenepiperidin-4-ol），CAS注册编号 882083-42-3，化学分子式为 C30H33NO3，分子量 455.59 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括455.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882083-42-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H33NO3
分子量455.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462718 A, 授权公告日 2022-01-27.
  2. Roberts E F, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3E,5E)-1-Benzyl-3,5-bis[(4-ethoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-ol" [P]. US Patent, US 11873394 B2, 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1503, 9040-9061.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1683, (1), 403-410.

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